原料药

倍他米松

产品名称:倍他米松

CAS:378-44-9

别名：倍它米松;倍他米松杂质;培他米松;甲醇中倍他米松溶液标准物质;C22H29O5F;9Α-氟-11Β,17Α,21-三羟基-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮9Α-氟-16Β-甲基-11Β,17Α,21-三羟基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮9Α-氟-16Β-甲基泼尼松龙Β-美松倍氟美松倍他美松;9Α-氟-11Β,17Α,21-三羟基-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;9Α-氟-16Β-甲基泼尼松龙

英文名：Betamethasone

熔点 235-237°C
比旋光度 D +108° (acetone)
密度 1.1283 (estimate)
折射率 118 ° (C=1, Dioxane)
储存条件 0-6°C
Merck 14,1180
CAS 数据库378-44-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9alpha-fluoro-11beta,17alpha,21-trihydroxy-16beta-methyl-(378-44-9)

激素类药物倍他米松又称培他美松、贝皮质醇、贝氟美松、培氟美松，属于肾上腺皮质激素类药物，为地塞米松的同分异构体，作用与泼尼松龙和地塞米松相同，具有抗炎、抗风湿、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用，抗炎作用较地塞米松、曲安西龙、氢化可的松等均强，可以减轻和防止组织对炎症的反应，消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现，本品0.3mg的抗炎疗效与地塞米松0.75mg、泼尼松5mg或可的松25mg相当。
倍他米松的钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上，在原发性肾上腺皮质功能减退症中，可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗，防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展，适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。
目前倍他米松还用于治疗活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑性狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病、过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症和某些感染的综合治疗。
本品禁用于严重的精神病史，活动性十二指肠、胃溃疡，新近胃肠吻合术后，较重的骨质疏松，明显的糖尿病，严重的高血压，未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、霉菌感染、血栓性静脉炎、感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣等。
化学性质白色结晶性粉末。熔点231-234℃（分解）。无臭。醋酸倍他米松（[987-24-6]）亦为白色结晶性粉末，熔点205-208℃，微溶于丙醇、乙醇，极难溶于氯仿或乙醚，不溶于水，无臭。
用途激素类药。主要用于抗炎及抗过敏。适用于风湿性关节炎及各种皮肤病。倍他米松的作用同地塞米松，其抗炎作用比地塞米松、去炎松、氢化可的松强，副作用少。
生产方法按美国专利3164618，将醋酸倍他米松于甲醇-氯仿-水的混合物中以盐酸处理，可使其转换为倍他米松。
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性口服-小鼠 LD50: >4500 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃; 燃烧产生有毒氟化物烟雾
储运特性通风低温干燥
灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

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