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原料药
米托坦
产品名称:米托坦
CAS:53-19-0
别名:1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷;米托坦;氯苯二氯乙烷;曼托坦;双氯苯二氯乙烷;滴滴滴;1,1-二氯-2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)乙烷;O,Pˊ-滴滴滴
英文名:Mitotan
熔点
77-78 °C(lit.)
沸点
405.59°C (rough estimate)
密度
1.3118 (rough estimate)
折射率
1.6000 (estimate)
储存条件
APPROX 4°C
溶解度
DMSO: soluble20mg/mL, clear
颜色
white to beige
水溶解性
<0.1 g/100 mL at 24 ºC
Merck
13,6237 / 13,6237
CAS 数据库
53-19-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Mitotane(53-19-0)
EPA化学物质信息
Benzene, 1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-( 4-chlorophenyl)ethyl]-(53-19-0)
药理作用
米托坦结构与杀虫药滴滴涕(DDT)和DDD相似,它能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死,但不影响球状带,故醛固酮分泌不受影响。用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少,体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺瘤、肾上腺增生引起的枯氏综合征、肾上腺皮质增生、皮质癌术后辅助治疗以及肿瘤所致的皮质醇增多症。
口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90μg/ml,代谢物浓度30~50μg/ml。停药6~9周后,血浆中仍可测到邻氯烷。米托坦脂溶性高,主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。
化学性质
白色结晶。熔点76-78℃。溶于乙醇和四氯化碳。
用途
抗肿瘤药,用于治疗肾上腺皮质癌。
生产方法
由邻溴氯苯(见05820)经下述步骤制得。
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: > 4000 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氯化物烟雾
储运特性
库房低温通风干燥
灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
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